华熙生物：公司医药级原料已通过中国、美国及欧洲等多国GMP认证

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　　5月26日
，华熙生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司在生物活性材料
、医疗器械及创新药相关领域的布局 ，符合生物医药产业以技术研发、产品合规和临床价值为核心的基本内涵
。公司医药级原料已通过中国 、美国及欧洲等多国GMP认证
，具备服务全球医药和医疗器械客户的合规能力；在终端应用方面，公司持有三类医疗器械及药品相关注册证 ，产品覆盖医美
、眼科、骨科等医疗场景
，形成了以生物材料为基础 、向医疗体系延伸的业务结构。在创新药方向，公司孵化的合成生物学创新企业华熙唐安生物科技（深圳）有限公司 ，聚焦活性糖类分子生物合成及肝素聚糖原料药和制剂的研发
，目前已完成肝素聚糖原料药从克级到百克级的工艺放大验证，相关产线采用模块化设计 ，具备进一步放大至公斤级的潜力
，其合成生物学工艺在纯度
、结构一致性及抗凝活性方面相较传统动物源提取路线具有明显优势，符合国际药品监管对溯源性和一致性的要求 。公司将严格按照信息披露规则推进相关工作 ，不以概念标签作为经营目标，依法依规向市场披露业务进展信息
，持续推动投资者对公司业务结构和长期价值的全面、准确理解
。

（文章来源：证券日报）